Los medicamentos pueden causar efectos indeseables, conocidos como eventos adversos. Estos pueden ir desde un dolor de cabeza hasta la muerte.
Aspectos clave de la farmacovigilancia
Seguridad integral del paciente
Supervisamos continuamente los efectos adversos de los medicamentos para garantizar tratamientos seguros y confiables.
Monitoreo post-comercialización
Evaluamos los medicamentos incluso después de su aprobación, analizando su comportamiento en la vida real para detectar posibles riesgos no identificados en los ensayos clínicos.
Reporte y acción oportuna
Promovemos la notificación activa de eventos adversos para actuar rápidamente y mejorar el uso racional de medicamentos.
¿Cómo funciona la farmacovigilancia?
¿Por qué debo reportar?
Reportar permite identificar y prevenir riesgos asociados al uso de medicamentos. Contribuye a proteger la salud del paciente, mejorar la seguridad terapéutica y fortalecer la vigilancia que garantiza el uso adecuado de los medicamentos.
¿Qué se debe reportar?
Se debe reportar cualquier evento adverso relacionado con el uso de medicamentos, incluyendo: reacciones adversas a medicamentos (RAM), eventos supuestamente atribuibles a vacunación o inmunización (ESAVI), errores de medicación y fallos terapéuticos, entre otros incidentes que puedan afectar la seguridad del paciente.
¿Cuándo debo reportar?
El reporte debe realizarse tan pronto como se identifique un evento adverso, sin importar el momento en que haya ocurrido, ya sea durante la administración del medicamento o tiempo después. Reportar de manera oportuna es clave para actuar rápidamente y prevenir nuevos riesgos.
